Charitatívny utorok: Schollofmylife pre dobrú vec
Lucku môžete poznať zo sociálnych sietí, kde vystupuje pod názvom Schoolofmylife a pod tým istým názvom vystupuje aj na Youtube. Je pre ňu Youtube a Instagram stále koníčkom, alebo prácou? V čom sa cíti sama sebou? A aké to je, skĺbiť materstvo s Youtube? To všetko a oveľa viac sa dozviete v novej fashion story spojenej s dobrou myšlienkou, ktorú okolo seba šíri deň dobročinnosti s názvom Giving Tuesday, pre nás Charitatívny utorok. Tento deň má za cieľ podporiť chuť pomáhať a robiť dobré skutky, zapojiť a venovať finančné prostriedky tomu, kto ich skutočne potrebuje. A práve Lucka je tou osobou, ktorá pomohla finančnú podporu dostať správnym smerom.
Kúsky pre ňu:
Kúsky pre neho:
Mamička youtubera
Lucka nie je vo svete sociálnych sietí a Youtube žiadny nováčik. Svoje prvé video na Youtube zverejnila pred troma rokmi a už predtým sa venovala blogovaniu. Ale poďme si ju predstaviť trochu bližšie. Dnes maminka dvoch krásnych detí Samíka a Sárinky, žije so svojim priateľom v Českých Budejoviciach. K začiatku v online sfére ju tak trochu priviedli kamarátky, ktoré ju nabádali, aby svoje postrehy z nákupov a beauty rady zdieľala aj s ostatnými ženami na sociálnych sieťach. Najskôr preto vznikol názov Schoolofbeauty. S narodením Samíka a materstvom sa začal obsah na sociálnyh sieťach a vo videách na Youtube meniť a tým sa začalo pomaly meniť aj publikum, ktoré ju do tej doby sledovalo. Preto prišiel čas aj na zmenu názvu zo Schoolofbeauty na Schoolofmylife.
Obľúbené kozmetické kúsky
Pre Lucku je dôležité nezabúdať na seba, aj keď dve deti dajú občas zabrať. Starostlivosť o vlasy a pleť rozhodne nepodceňuje. Sama síce hovorí, že najčastejšie nosí vlasy v copíku, ale aj tak im venuje dostatočnú výživu. :-) ,,Pri každom umývaní používam šampón a masku na poškodené vlasy od značky Alterna," dodává Lucka. O pleť sa stará s radou Slow Age pre normálnu a zmiešanú pleť, ktorá intenzívne hydratuje a napomáha regenerácii.
Čo sa týka líčenia, v ňom preferuje prirodzenosť. V jej kozmetickej taštičke určite nájdete make-up, púder, tvárenku a korektor, ktorý dokáže zamaskovať aj tie najväčšie kruhy pod očami po prebdelej noci. :-). Oči si najčastejšie líči tieňmi v hnedých tónoch a zvýrazňuje ich čiernou tenkou linkou. A aký je Luckin obľúbený parfum? Jednoznačne DKNY Woman Energizing so srdcom z narcisu, orchideje a lotusu. O jeho obľúbenosti svedčí aj fakt, že ho používa už 10 rokov. :-)
Rada inšpiruje ostatné mamičky
Instagram a všeobecne aktivita na sociálnych sieťach ju veľmi baví, ale je to veľmi časovo náročné. Lucka si zakladá na komunikácii a sledovateľovi a odpovedá na každý komentár. Vo svojej tvorbe sa zameriava predovšetkým na mamičky. Snaží sa medzi nimi šíriť väčšiu toleranciu ,,Každé dieťa je iné, má iné potreby a nároky a to, že sa o ne staráma každá inak, neznamená že to robíme zle. Chcem, aby sa u mňa mamičky dozvedeli užitočné veci aj v spojení so vzdelaním. Materstvo je náročné pre každú ženu, tak prečo si to trochu neuľahčiť? Pred materskou som pracovala ako učiteľka a stále to mám v sebe :-)."
A čo móda? Nezabúda na ňu? „Stále som mamička, ktorá sa rada oblieka a líči. Teraz dávam prednosť pohodlnému oblečeniu, ako sú naprílkad dlhšie topy a svetre v kombinácii s koženkovými legínami. Na jeseň a zimu nedám dopustiť na teplú parku. Módne trendy sledujem, ale skôr si budujem šatník s nadčasovými kúskami.“
Super tatino
Len málo kedy máme tú príležitosť vyspovedať aj druhú polovičku zohraného páru :-) Luckin priateľ Miloslav, je hokejový útočník týmu ČEZ Motor České Budějovice. Podľa toho, čo nám Lucka prezradila, je to super ocino, ktorý vie podať pomocnú ruku a ak mu to čas dovolí, trávi voľný čas s rodinou. Lucku v jej koníčku podporuje a je rád, že si našla odreagovanie, ktoré je pre mamičku tiež veľmi dôležité.
Zaujímalo nás, či je aktívny na sociálnych sieťach. ,,Občas som aktívny na Instagrame. Sledujem prevažne svetové futbalové a hokejové hviezdy. Ich život a módne trendy." dodáva Míla. Na to sa hneď ponúkala otázka: A v čom sa cítiš sám sebou? ,,To je jednoduché :-), džíny a mikina. Oblečenie mi vyberá a nakupuje Lucka a ona už pozná môj vkus a vie, čo mi bude sedieť. Ale trebárs oblek s košeľou a kravatou nosím pred každým vonkajším zápasom.“
Zdravie je dôležité - Stojí za to bojovať a veriť!
V spojení s Luckou sa Vivantis rozhodol venovať finančné prostriedky vo výške 30 000 Kč (= 1 200 Eur) na starostlivosť a zdravotné pomôcky Kubkovi, synovi dobrých priateľov Lucky a celej jej rodiny. ,,S Kubkovými rodičmi sme sa zoznámili u nás na chalupe. V tej dobe sme si všimli, že má Kubko pohybové problémy, ale neprisudzovali sme to žiadnej chorobe. Po ďalšich stretnutiach sa nám kamaráti zverili s tým, že Kubík trpí svalovou dystrofiou. Je ťažké sledovať, ako sa jeho stav zhoršuje a je na tom pohybovo horšie. Starostlivosť je čím ďalej náročnejšia. Príde čas, kedy bude Kubík potrebovať elektrický vozík a s tým je spojené aj špeciálne auto s plošinou. Teraz tiež rodina rieši otázku bývania. Na obzore je mestský byt, ktorý však nie je bezbariérovo prispôsobený, čo so sebou nesie ďalšie finančné náklady,“ hovorí Lucka.
Míla dodáva: ,,Pre mňa ako otca dvoch detí je to niečo nepredstaviteľného. Veľmi ich obdivujem za to, ako sa o Kubka starajú a akú starostlivosť mu poskytujú. Keď im môžeme, aspoň takto pomôcť, tak som za to veľmi rád.“
Statočný bojovník
Dnes desaťročný Kubko sa narodil ako zdravé bábätko. Rodičom nič nenaznačovalo, že by bol chorý. V priebehu rokov ale vycítili, že nie je niečo v poriadku. Pred šiestimi rokmi preto Kubo absolvoval genetické vyšetrenie, ktoré bohužiaľ potvrdilo domienky lekárov. Bola mu diagnostikovaná slalová dystrofia Duchenneovho typu. Jedná sa o závažné, pre zatiaľ nevyliečiteľné, vrodené nervosvalové ochorenie prejavujúce sa rýchlo postupujúciou svalovou slabosťou a úbytkom slalovej hmoty v dôsledku degenerácie kostrového, srdcového a hladkého svalstva.
Prim. MUDR. Alena Klapalová, námestníčka zdravotnej starostlivosti Hamzovej odbornej liečebne Košumberk - rehabilitačného ústavu dodáva: ,,V Česku žije približne 350 pacientov s Duchennovou svalovou dystrofiou. Ročne sa u nás narodí zhruba desať detí s touto chorobou. Choroba postihuje len chlapcov, pričom sa obvykle začne prejavovať okolo tretieho roku života. Liek, ktorý by riešil príčinu ochorenia, zatiaľ neexistuje. Liečba je prevažne symptomická (fyzioterapia, vrátane dychovej a pravidelnej rehabilitácie) a jej obecným cieľom je čo najviac predĺžiť schopnosť samostatnej chôdze a odvrátiť či oddialiť nástup druhotných komplikácii.“
Kubovi jeho aktuálny stav dovoľuje prejsť kratšiu vzdialenosť. Na dlhšie presuny využíva mechanický vozík alebo špeciálny kočiarik. Nevýjde schody a potrebuje asistenciu, ak sa chce posadiť na zem a neskôr sa zase zdvihnúť späť na nohy. Aj cez svoje ochorenie navštevuje spoločne so zdravými deťmi Waldorfskú školu Wlaštovka v Karlových Varoch, kde dostáva individuálny prístup. Permanentnú starostlivosť Kubkovi zaisťuje predovšetkým rodina, ktorá sa nedávno rozrástla zo štyroch členov na päť. :-)
Aj vy sa môžete zapojiť a akýmkoľvek finančným darom rodine prispieť na účet 286465750/0300 (IBAN CZ31 0300 0000 0002 8646 5750) na starostlivosť a zdravotné pomôcky, ktoré Kubík potrebuje. Tak poďme spoločne urobiť dobrú vec.
Ak vám príbeh o Kubkovi nie je ľahostajný, pomôžte nám ho a povedomie o tejto chorobe rozšíriť zdieľaním na sociálnych sieťach.